YOU51 prenatalni test analizira genetske informacije koje u vaš krvotok ulaze iz placente.

Ne, YOU51 je jedinstven i pouzdan test za koji je potreban isključivo mali uzorak venske krvi majke što ga čini veoma jednostavnim za obavljanje i brzo saznavanje rezultata nakon analiziranja vašeg uzorka krvi u laboratoriji.

YOU51 test je najranije moguće uraditi već u desetoj nedelji trudnoće. Na ovaj način se omogućava rano otkrivanje potencijalnih promena ili abnormalnosti na hromozomima ploda.

Neinvazivno prenatalno testiranje putem YOU51 testa nudi širok spektar mogućnosti. Pored otkrivanja nepravilnosti na hromozomima ploda, YOU51 test nudi vam i mogućnost otkrivanja pola deteta, odnosno prisustva ili odsustva Y hromozoma.

Ne. Utvrđivanje pola je uključeno u cenu naših paketa MINIMA i MAXIMA i ne plaća se dodatno. Takođe, postoji mogućnost otkrivanja pola uz pomoć konfeta iznenađenja koje su besplatne.

Postoji poseban paket za blizance koji obuhvata analizu Down sindroma (trizomija 21), Edwards sindroma (trizomija 18) i Patau sindroma (trizomija 13), trizomije hromozoma 1-22, mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb, te pol beba, odnosno prisustvo Y hromozoma. Cena paketa iznosi 595 EUR.

U slučaju blizanačke trudnoće, testiranjem polnih hromozoma može se otkriti samo prisustvo ili odsustvo Y hromozoma, ali ne mogu se otkriti dodatne ili kopije polnih hromozoma koje nedostaju. Prilikom detekcije pola beba u slučaju blizanačke trudnoće moguće je samo detektovati prisustvo ili odsustvo Y hromozoma. Ako je detektovano prisustvo Y hromozoma znači da je jedna beba sigurno dečak a u slučaju odsustva Y hromozoma obe bebe su devojčice.

Rezultate obavljenog YOU51 testa možete da očekujete u vremenskom periodu od 1 do 5 radnih dana od dana dostavljanja uzorka u laboratoriju.

Negativan rezultat testa znači da nije detektovano prisustvo analiziranih hromozomskih poremećaja. U slučaju negativnog rezultata testa i bez patoloških nalaza sa ultrazvuka, prisustvo ispitanih poremećaja bebe se može isključiti sa visokim stepenom tačnosti.

Pozitivan rezultat testa ukazuje na prisutvo jednog od analiziranih hromozomskih poremećaja. U tom slučaju nalaz jasno ukazuje na poremećaj koji je detektovan (rezultat je DA ili NE, a ne statistički podatak izražen u procentima/verovatnoći). Nalaz je jednostavan za interpretaciju, jer se na njemu nalazi podatak da li je neka od hromozomskih abnormalnosti detektovana ili nije.

Rezultat testa je precizan, nije definisan u procentima, niti kao suspektan nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije detektovana ili aneuploidija jeste detektovana. U slučaju pozitivnog nalaza, vama je na raspolaganju informativni obrazac o detektovanom sindromu kao i predlog dodatnih dijagnostičkih analiza.

U slučaju pozitivnog rezultata za neki od analiziranih sindroma, pre nego što vam uopšte javimo rezultat konsultujemo se sa genetskim savetnicima zaposlenima u laboratoriji koja radi analizu uzorka. Oni će da nam daju detaljnije pojašnjenje nalaza i preporuku za dalje dijagnostičke metode invazivnog karaktera, kako bi se potvrdio ili odbacio rezultat testa.

Tek posle toga vama javljamo rezultate i preporuke. Nakon toga možemo da organizujemo sastanak u kojem biste mogli da postavite sva pitanja koja se tiču rezultata i daljih procedura, sve u cilju da budete što bolje informisani prilikom donošenja daljih odluka.

Ovi testovi, kao i mnogi drugi, imaju ograničenja, uključujući lažno negativne i lažno pozitivne rezultate. To znači da hromozomska abnormalnost na kojoj se radi testiranje, može biti prisutna čak i ako je rezultat koji primite negativan (tzv. “lažno negativan”). Takođe, možete primiti pozitivan rezultat na hromozomsku abnormalnost za koju se radi testiranje iako ona zapravo nije prisutna (tzv. “lažno pozitivan”).

Mogućnost da dobijete lažno negativan rezultat je manja od 0,026%. Mogućnost da dobijete lažno pozitivan rezultat je manja od 0,1%.

Propuštena prilika da se na neinvazivan način već od 10. nedelje trudnoće koristeći malu količinu majčine krvi otkrije genetska nepravilnost bebe. Rezultati su dostupni u kratkom roku te u slučaju pozitivnog rezultata postoji mogućnost pravovremenog delovanja.

Za test nije potrebna nikakva posebna priprema. Nakon što trudnica uđe u 10. nedelju trudnoće potrebno je da se odluči za vrstu analize i registruje se za prenatalni test. Trudnica pre uzimanja uzorka krvi može slobodno konzumirati jelo i piće jer prirodne fiziološke potrebe ne utiču na uzorak. Potrebno je napraviti pauzu, odnosno razmak od 12 sati pre uzorkovanja ukoliko prima terapiju na bazi aspirina ili uzima lekove za trombofiliju.

Potrebno je napraviti pauzu, odnosno razmak od 12 sati pre uzorkovanja ukoliko primate terapiju na bazi aspirina ili uzimate lijekove za trombofiliju. Ovo je bitno iz razloga što ne sme doći do razređenja krvi pre nego što uzorak stigne u laboratoriju – u slučaju hemolize, laboratorija neće moći uraditi potrebne analize.